
Boken är en beskrivning av föräldrarskapet. Om förväntningar och glädje. Om sorg och bitterhet.
Om kampen för ett värdigt liv, för ett funktionshindrat barn. Om svårigheten att hålla ihop en familj, när ett av barnen kräver så mycket tid och engagemang.
Om utsattheten, när man som anhörig stångas mot sjukvården.
Men naturligtvis handlar boken också om glädjen och stoltheten, man känner över sina barn. Oavsett om de är funktionshindrade eller som man skriver i boken "normalstörda".
Det är en bok man inte vill lägga ifrån sig. Man vill läsa den från pärm till pärm på en gång.
För min egen del, är det här med ett barn med Downs syndrom, inget som är främmande.
Jag har en "Downkusin". Våra familjer umgicks väldigt mycket och att hon var annorlunda, är egentligen något som jag aldrig ens har tänkt särskilt mycket på.
När jag skulle gifta mig, var det därför helt naturligt att fråga om hon och hennes yngre syster ville vara brudtärnor. Jag hade ju varit brudnäbb, när deras föräldrar gifte sig. Och den här familjen var ju de släktingarna som jag umgicks mest med.
På bröllopsfesten tog deras mamma mig åt sidan och tackade för att M hade fått vara tärna. Jag såg nog förvånad ut och sa att det var ju självklart att hon skulle vara det.
Mamman började gråta och sa att den yngre dottern hade varit näbb och tärna flera gånger, men det här var första gången som M också fick vara det. Och det var hon så innerligt tacksam för.
M är nu en vuxen kvinna och bor sen många år i en egen lägenhet. Förutom Downs, är hon också hörselskadad. Hennes tal är mycket dåligt, även om hon pratar mycket och gärna .
I hennes portuppgång finns en s.k. baslägenhet, där det finns tillgång till personal. Några av hennes grannar är också funktionshindrade. Men de bor i ett helt vanligt bostadsområde.
Hon arbetar i kommunens sysselsättningsverksamhet och har ett rikt liv, med många vänner.
Förr i tiden gick dessa barn, ett helt annat öde till mötes. Många placerades, redan från födseln på institution.
M:s föräldrar var bara 20 år, när hon föddes och visste förmodligen ingenting om den störning hon hade. På den tiden hade kommunen inte heller de resurser som finns idag, med kontaktpersoner och korttidsboenden, utan de fick själva ta hand om sin dotter.
Downbarn har alltid funnits och kommer förmodligen alltid att finnas. Det här är inga dumma eller ointelligenta barn. Deras känsloliv är lika utvecklat som hos vem som helst. Och de har samma drömmar.
Så läs boken och lär känna ett helt vanligt barn, om än lite annorlunda.